Người anh em, thiết bị UV-Vis, hoặc quang phổ kế UV-Vis, là một công cụ quan trọng trong hóa học phân tích, sử dụng để đo lường mức độ hấp thụ của một mẫu ở phổ tia cực tím (UV) và khả kiến (Vis). Qua sẽ giải thích nguyên lý hoạt động của nó một cách đơn giản như sau:

1. Nguồn sáng: Thiết bị UV-Vis sử dụng nguồn sáng có khả năng phát ra cả tia cực tím và ánh sáng khả kiến. Thông thường, đèn Deuterium được sử dụng cho vùng UV và đèn Wolfram cho vùng khả kiến.

2. Mono- hoặc polychromator: Hệ thống này chia chùm sáng từ nguồn thành các bước sóng riêng biệt. Một số thiết bị sử dụng lăng kính hoặc mạng nhiễu xạ để phân tách ánh sáng.

3. Cuvette và mẫu thử: Ánh sáng được hướng qua một cuvette chứa mẫu thử. Mẫu sẽ hấp thụ một phần năng lượng ánh sáng, và phần còn lại sẽ đi qua mẫu.

4. Detector: Ánh sáng không bị hấp thụ sẽ được đo bằng một detector, thường là photodiode hoặc CCD, để xác định cường độ ánh sáng ở mỗi bước sóng.

5. Phân tích dữ liệu: Từ dữ liệu cường độ ánh sáng không bị hấp thụ, thiết bị có thể tính toán và đưa ra phổ hấp thụ của mẫu. Thông tin này cho phép người sử dụng xác định nồng độ các chất trong mẫu dựa trên định luật Beer-Lambert, mà định luật này phát biểu rằng độ hấp thụ tỷ lệ thuận với nồng độ của chất đó.

Để hiểu rõ và khai thác tối đa thiết bị, người anh em có thể xem xét giá trị A (độ hấp thụ), được tính bởi công thức:

$$A = \log_{10}\left(\frac{I_0}{I}\right)$$

Trong đó, ( I_0 ) là cường độ ánh sáng tới, và ( I ) là cường độ ánh sáng đi qua mẫu.

Nếu người anh em muốn khám phá sâu hơn về chủ đề này, có thể ghé qua trituenhantao.io để tìm hiểu thêm các ứng dụng và công dụng của UV-Vis trong nhiều lĩnh vực khác nhau.